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“随母姓”致家族基因传承混乱无科学依据 ——访浙江省人民医院生殖内分泌科主任、生殖医学中心主任舒静

http://paper.cnwomen.com.cn/content/2014-08/12/007633.html?from=groupmessage&isappinstalled=1

2014812  中国法院报 耿兴敏

近期,安徽省长丰县实施激励政策:新生儿若随母亲姓家庭可获1000元奖励。此举引发诸多议论。近日,网上出现一篇文章《“随母姓”与姓氏危机》,文中作者提出“从生理学的角度讲,只有男性才能传承家族基因”的观点。姑且不论这种观点和逻辑正确与否,但作者提出的问题的确是值得引起思考和商榷的。

那么,什么算(家族)基因?其定义是什么?从生理学的角度讲,只有男性才能传承家族基因,这种说法是否有科学依据?带着这样的问题,记者采访请教了浙江省人民医院生殖内分泌科主任、生殖医学中心主任舒静。

女性传载的遗传信息量其实更大

“人类共有2.1万余个基因,绝大多数分布在细胞核内23对(46条)的染色体上(称核基因),少部分分布在细胞质线粒体上(称线粒体基因),所有这些基因对个体的体格、体貌、智力、疾病的易感性都有决定作用,都具有遗传性,都是家族烙印的传载体,因此都是所谓的‘家族基因’。”舒静教授表示,首先医学上没有特指家族基因的说法,自然也就没有关于它的定义。

“只有男性才能传承家族基因,这种说法不对。”

舒静介绍,人类的2万余个基因分布在不同的染色体、线粒体上。在第1对至第22对染色体上,男性和女性没有区别(称常染色体),承载的基因量是一样的。在第23对染色体(称性染色体),男性是XY染色体,而女性是两个X染色体。Y染色体比X染色体小得多,携带的遗传基因也比X染色体少得多,主要是一些决定男性性特征的基因。X染色体除了包含与性别相关的基因外,还包含了较多的其他基因,包括与智力相关的许多基因就位于其中。

因为Y染色体相对较小,缺乏许多与X相匹配的基因,单一的X染色体上基因缺乏就会致病。而女性携带两个X,一个X染色体有缺陷而另一个X染色体基因正常,常可以弥补缺陷而不至于发病,因此X连锁的隐性遗传病发生概率明显低。

舒静说,我们所熟悉的红绿色盲、血友病都是X连锁的隐性遗传病,在男性子代发病率高就是这个道理,并不是男性才能传承家族基因。而且男性的X染色体必定来自他的母亲,因此他的X上的智力基因由母亲决定。

舒静说:“另外线粒体的基因遗传方式是纯母系遗传,只有母亲的线粒体基因才能传给下一代。从这个角度上说,女性传载的遗传信息量其实更大。”

只有母亲的线粒体基因才能传给子代

舒静介绍,随着遗传学飞速进展,人们对基因的遗传方式已非常清楚。23对染色体在生殖细胞分裂时,每对染色体对中的两条染色体分离,随机分配到生殖子细胞中,因此基因也随染色体的分离随机分配到生殖子细胞中。与另一个生殖子细胞结合后,来自两个家族的染色体重新组合,基因也就两两配对了。

“线粒体基因的遗传就不是随机分配、父方和母方各占半边天的了,而是母方一枝独秀。卵母细胞的体积远远大于精子,她的细胞浆内含有大量的线粒体,线粒体基因就存在在线粒体内。而精子细胞浆本身很少,含有的线粒体也很少,而且受精时偶带入的线粒体会被卵母细胞内的酶分解掉。”舒静表示:因此只有母亲的线粒体基因才能传给子代。

小林律师
段律师